Bewilligung zur Herstellung von Arzneimitteln

Diese Betriebsbewilligung, inklusive GMP-Zertifikat, stellt höchste Anforderungen an die Herstellung von Arzneimitteln und garantiert die sachgemässe Technologie und Qualitätskontrolle gemäss der Pharmaceutical Inspection Convention/Co-operation Scheme sowie den Richtlinien der Europäischen Kommission.

In regelmässigen Abständen werden wir von Swissmedic kontrolliert. Unsere Fachleute kennen die entsprechenden Anforderungen und garantieren die hohe Qualität durch Kontrollen während dem gesamten Produktionsprozess. Es gelten strengste Hygienevorschriften, in unserem Produktionszonen-Hygienekonzept mit Reinräumen, für die Pharmaproduktion. Wir bieten unseren anspruchsvollen Phama-Kunden Lösungen von der Konzeptidee bis zur Markteinführung an.

Unsere Spezilisten helfen bei Pharmaprojekten beim Erstellen der Dossiers und führen Validierungen angepasst auf Ihre Produkte durch.